研究情報の公開（オプトアウト）
通常臨床研究を実施する際には、対象患者様に対して文書もしくは口頭で説明を行い、同意を得てから実施しています。しかしながら、患者さんへの侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』に基づき、対象の方一人ずつ同意を得ることはしておりません。そのため、研究に関する情報を公開し、患者さんの拒否の機会を保障するようにしております。このような手法を「オプトアウト」といいます。
上記の様な臨床研究のために、患者様ご自身のデータが使用される事を望まれない場合やご不明な点がございましたら、お手数ですが各研究責任者までお知らせください。
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